生物类似药临床应用管理专家共识（第一版）
发布日期：
2020-10-20
出处：
中华医学杂志.2020.100(38):2982-2989.
摘要：
当前，生物类似物在国内刚刚起步，尚缺乏临床应用管理经验，有待在进一步实施过程中不断积累经验。除此之外，在类似药与原研药的互换、适应证外推、安全性监测、处方审核等方面，尚缺乏明确的标准，相关的政策规定还待建立或待逐步完善，给临床应用管理工作带来一定困惑。由中华医学会临床药学分会专家委员会牵头，组织该领域的相关专家，参考国内外政策法规、指南意见及临床研究等，结合我国实际情况，讨论并制定了《生物类似药临床应用管理专家共识（第一版）》，旨在为生物类似药的临床应用管理提供参考。
展开部分内容仅可在
临床指南app 查看下载
阅读VIP指南
发送到邮箱
收藏
分享
评论
提交评论
/ 没有更多了 /
上传者信息
906240
于2020-11-03上传
编者信息
中华医学会临床药学分会
置顶
